turmalina
La turmalina (sinónimo de grupo turmalina) comprende borosilicatos trigonales de la superclase ciclosilicato. La nomenclatura fue revisada recientemente (Henry et al., 2011). El cambio de color, de verde intenso a rojo oscuro, con una longitud de trayectoria de luz cada vez mayor, que ocurre en las turmalinas que contienen Cr, se conoce como efecto Usambara. Aunque similar al efecto alejandrita, el cambio de color en este caso se debe a (1) las posiciones espectrales de las bandas de absorción de iones Cr3+ permitidas por el espín, (2) la relación específica de transmisión de luz en dos ventanas de transparencia (verde y rojo), y (3) dependencia exponencial de la transmitancia de luz en el espesor de la muestra. Además de los cromóforos de Cr, como el Fe, suprimen el efecto (Taran y Naumenko, 2016).
Fractura: Irregular/Desigual, Concoidea
Densidad: 2,9 - 3,1 g/cm3 (medido)
A = Ca, Na, K o está vacante (cationes grandes);
D = Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg2+, Mn2+ (cationes intermedios a pequeños - en combinaciones de equilibrio de valencia cuando el sitio A está vacío);
G = Al, Cr3+, Fe3+, V3+ (cationes pequeños);
T = Si (y a veces menor Al, B3+);
X = O y/o OH; y
Z = F, O y/o OH.
Nombre
Informado por Christianus-Fridericus Garmann en 1707. El nombre "tourmali" era un nombre genérico utilizado en Ceilán [Sri Lanka] para gemas de colores, principalmente circonitas. Alrededor de 1703, los lapidarios holandeses descubrieron que algunos de los "circones" que llegaban a los Países Bajos eran en realidad un mineral no descrito anteriormente. Lemery le dio varios nombres al nuevo mineral, incluido "Pierre de Ceylan, en 1717. Rinmann utilizó turmalina, como nombre de mineral más o menos específico, en 1766. Hill lo llamó Tourmaline Garnet en 1771 y Richard Kirwan acortó el nombre. a "Turmalina" en 1794.Propiedades físicas
Dureza: 7 en escala de MohsFractura: Irregular/Desigual, Concoidea
Densidad: 2,9 - 3,1 g/cm3 (medido)
Propiedades químicas
Fórmula: A(D3)G6(T6O18)(BO3)3X3ZA = Ca, Na, K o está vacante (cationes grandes);
D = Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg2+, Mn2+ (cationes intermedios a pequeños - en combinaciones de equilibrio de valencia cuando el sitio A está vacío);
G = Al, Cr3+, Fe3+, V3+ (cationes pequeños);
T = Si (y a veces menor Al, B3+);
X = O y/o OH; y
Z = F, O y/o OH.